近日，卡本医疗再传捷报——核心耗材产品成功通过美国FDA认证！这是继VENUS AI多模态影像融合精准介入平台获批FDA后，卡本医疗全球化征程的又一重要里程碑，标志着“中国智造”的医疗创新实力再获国际权威认可。

美国FDA认证以严苛的审查标准著称，是全球医疗产品安全性与有效性的最高级别的背书之一。此次再获FDA认证，意味着卡本医疗产品获得了进入美国乃至全球高端医疗市场的“金钥匙”，这不仅是对卡本医疗技术实力和产品品质的肯定，更印证了“中国智造”医疗企业已具备为全球患者提供高标准解决方案的能力，彰显了中国医疗企业的国际竞争力。

作为中国医疗创新代表企业，卡本医疗始终以临床需求为导向，坚持自主创新，打造出了融合中国医学智慧与国际标准的一体化智能产品解决方案。VENUS凭借多模态影像融合、人工智能、电磁引导等前沿技术优势，在非血管介入诊疗领域成功树立精准新标准。耗材通过FDA认证，系统化、高标准的“设备+耗材”组合拳将进一步推动先进诊疗技术在世界范围内的临床应用，最终惠及全球医患。